Порівняння версій

ТЕЙКОПЛАНІН-ФАРМЕКС, РП UA/13765/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Ліофілізат ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 400 мг у флаконах № мг; 1 флакон з ліофілізатом у комплекті з розчинником 1 флаконом розчинника (вода для ін'єкцій) по 3,2 мл у флаконах № 1, № 15 контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці з картону
Виробник
ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Заявник
ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
Термін придатності
2 роки. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 29.07.2014 по 29.07.2019 22.07.2019
Упаковки
ліофілізат для розчину для ін'єкцій, пачка з картону, флакон, 400 мг, контурна чарункова упаковка з флаконом у комплекті з флаконом розчинника (вода для ін’єкцій) по 3,2 мл, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 528 від 29.07.2014 змінилось на № 979 від 06.06.2024
Без змін: 7 полів
Назва
ТЕЙКОПЛАНІН-ФАРМЕКС
МНН
Teicoplanin
Склад діючих речовин
1 флакон містить тейкопланіну 400 мг
Фармакотерапевтична група
Глікопептидні антибіотики.
Код АТС
J01XA02
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні