Порівняння версій

ТЕЙКОПЛАНІН, РП UA/17895/01/01

Змінилось: 2 поля

Виробник
Санофі С.п.А., Італія ЄВРОАПІ ІТАЛІ С.Р.Л., Італія (Виробництво активного фармацевтичного інгредієнта, аналітичні випробування та кінцевий випуск серії) САНОФІ С.Р.Л., Італія (випробування на бактеріальні ендотоксини) ЛАБОРАТОРІЯ ІКАР, Франція (випробування на бактеріальні ендотоксини)
Заявник
Санофі С.п.А., ЄВРОАПІ ІТАЛІ С.Р.Л., Італія

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 149 від 23.01.2020 змінилось на № 388 від 25.02.2023
Без змін: 8 полів
Назва
ТЕЙКОПЛАНІН
МНН
Teicoplanin
Форма випуску
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
містить тейкопланіну не менше 900 мкг/мг (в перерахунку на суху речовину та без урахування неорганічних речовин)
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Термін придатності
термін переконтролю - 3 роки
Термін дії РП
з 23.01.2020 по 23.01.2025
Статус
Не діє, замінена