Порівняння версій

ТЕЛМІЛАКС ПЛЮС, РП UA/16755/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 176 від 02.02.2024 змінилось на № 155 від 09.02.2026
Без змін: 13 полів
Назва
ТЕЛМІЛАКС ПЛЮС
МНН
Telmisartan and diuretics
Форма випуску
таблетки по 80 мг/ 12,5 мг; по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 таблетка містить телмісартану 80,0 мг та гідрохлортіазиду 12,5 мг
Фармакотерапевтична група
Антагоністи ангіотензину II і діуретики.
Код АТС
C09DA07
Виробник
ЛАБОРАТОРІО ЕЧЕВАРНЕ, С.А., Іспанія (альтернативна дільниця для проведення аналітичних випробувань) ЛАБОРАТОРІОС ЛІКОНСА, С.А., Іспанія (виробник, що здійснює повний цикл виробництва і відповідає за випуск серії)
Заявник
М. Біотек Лімітед, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 02.02.2024 по 02.02.2029
Рекламування
Ні
Упаковки
80 мг/12,5 мг, таблетки, блістер, 14 шт, пачка з картону, 2, 1