Порівняння версій

ТЕЛМІСТА, РП UA/13210/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1770 від 01.10.2018 змінилось на № 629 від 21.03.2019
Дострокове припинення
до 21.09.2019. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 14 полів
Назва
ТЕЛМІСТА
МНН
Telmisartan
Форма випуску
таблетки по 20 мг, по 7 таблеток у блістері; по 2, 4 або 8 блістерів у картонній коробці; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 20 мг телмісартану
Фармакотерапевтична група
Прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ.
Код АТС
C09CA07
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія (виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії) КРКА, Польща Сп.з.о.о., Польща (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск сері)
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 01.10.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
20 мг, таблетки, блістер, 7 шт., коробка з картону, 2, 1 20 мг, таблетки, блістер, 7 шт., коробка з картону, 4, 1 20 мг, таблетки, блістер, 7 шт., коробка з картону, 8, 1 20 мг, таблетки, блістер, 10 шт., коробка з картону, 3, 1 20 мг, таблетки, блістер, 10 шт., коробка з картону, 6, 1
Статус
Не діє, замінена