Порівняння версій

ТЕЛМІСТА, РП UA/13210/01/01

Змінилось: 5 полів

Назва
ТЕЛЬМІСТА® ТЕЛМІСТА
Форма випуску
Таблетки таблетки по 20 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4), № 30 (10х3), № 56 (7х8), № 60 (10х6) мг, по 7 таблеток у блістерах блістері; по 2, 4 або 8 блістерів у картонній коробці; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у картонній коробці
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія Словенія ((виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серій)) КРКА, Польща Сп.з.о.о., Польща Польща (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск сері)
Термін дії РП
необмежений, з 23.08.2013 по 23.08.2018 01.10.2018
Упаковки
20 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка з картону, 2, 1 20 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка з картону, 4, 1 20 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка з картону, 8, 1 20 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 20 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 752 від 23.08.2013 змінилось на № 1216 від 12.07.2024
Без змін: 8 полів
МНН
Telmisartan
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 20 мг телмісартану
Фармакотерапевтична група
Прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ.
Код АТС
C09CA07
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні