Порівняння версій

ТЕЛМІСТА, РП UA/13210/01/02

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1216 від 12.07.2024 змінилось на № 918 від 03.06.2025
Дострокове припинення
до 03.12.2025. зміни до інструкції змінилось на до 30.04.2026. введення додаткової дільниці
Без змін: 14 полів
Назва
ТЕЛМІСТА
МНН
Telmisartan
Форма випуску
таблетки по 40 мг по 7 таблеток у блістері, по 2, 4 або 8 блістерів у картонній коробці, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 40 мг телмісартану
Фармакотерапевтична група
Прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ.
Код АТС
C09CA07
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія ((виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серій)) КРКА, Польща Сп.з.о.о., Польща (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск сері) Кемілаб д.о.о., Словенія (контроль серії)
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 01.10.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
40 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка з картону, 2, 1 40 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка з картону, 4, 1 40 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка з картону, 8, 1 40 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 40 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1
Статус
Не діє, замінена