Порівняння версій
ТЕЛМІСТА, РП UA/13210/01/02
Змінилось: 7 полів
- Назва
ТЕЛЬМІСТА®ТЕЛМІСТА- Форма випуску
Таблеткитаблетки по 40 мг№ 14 (7х2), № 28 (7х4), № 30 (10х3), № 56 (7х8), № 60 (10х6)по 7 таблеток ублістерахблістері; по 2, 4 або 8 блістерів у картонній коробці; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у картонній коробці- Фармакотерапевтична група
- Прості препарати
антагоністівблокаторів рецепторів ангіотензину ІІ. - Виробник
- КРКА, д.д., Ново место,
СловеніяСловенія (виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) КРКА, Польща Сп.з.о.о.,ПольщаПольща (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск сері) Кемілаб д.о.о., Словенія (контроль серії) Лаурус Лабс Лімітед, Індія (виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування) Лабена д.о.о, Словенія / Словенія ((контроль серії) / Нешнел Лебораторі ов Хелс Енвайронмент Енд Фуд (НЛЗОХ) (контроль серії)) - Термін придатності
2 роки.3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
23.08.2013 по 23.08.201801.10.2018 - Упаковки
- 40 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка з картону, 2, 1 40 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка з картону, 4, 1 40 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка з картону, 8, 1 40 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 40 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 752 від 23.08.2013 змінилось на № 1624 від 22.10.2026
Без змін: 6 полів
- МНН
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Рекламування