Порівняння версій

ТЕЛМІСТА, РП UA/13210/01/02

Змінилось: 2 поля

Фармакотерапевтична група
Прості препарати антагоністів блокаторів рецепторів ангіотензину ІІ.
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія (виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії) КРКА, Польща Сп.з.о.о., Польща (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск сері) сері) Кемілаб д.о.о., Словенія (контроль серії) Лаурус Лабс Лімітед, Індія (виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування) Лабена д.о.о, Словенія / Словенія ((контроль серії) / Нешнел Лебораторі ов Хелс Енвайронмент Енд Фуд (НЛЗОХ) (контроль серії))

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 629 від 21.03.2019 змінилось на № 1624 від 22.10.2026
Без змін: 11 полів
Назва
ТЕЛМІСТА
МНН
Telmisartan
Форма випуску
таблетки по 40 мг по 7 таблеток у блістері; по 2, 4 або 8 блістерів у картонній коробці; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 40 мг телмісартану
Код АТС
C09CA07
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 01.10.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
40 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка з картону, 2, 1 40 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка з картону, 4, 1 40 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка з картону, 8, 1 40 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 40 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1