Порівняння версій

ТЕЛМІСТА, РП UA/13210/01/03

Змінилось: 1 поле

Фармакотерапевтична група
Прості препарати антагоністів блокаторів рецепторів ангіотензину ІІ.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1645 від 30.10.2025 змінилось на № 1854 від 08.12.2025
Дострокове припинення
до 08.06.2026. зміни до інструкції змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
ТЕЛМІСТА
МНН
Telmisartan
Форма випуску
таблетки по 80 мг по 7 таблеток у блістері; по 2, 4 або 8 блістерів у картонній коробці; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 80 мг телмісартану
Код АТС
C09CA07
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія ((виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серій)) КРКА, Польща Сп.з.о.о., Польща (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск сері) Кемілаб д.о.о., Словенія (контроль серії) Лаурус Лабс Лімітед, Індія (виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування)
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 01.10.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
80 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка з картону, 2, 1 80 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка з картону, 4, 1 80 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка з картону, 8, 1 80 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 80 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1
Статус
Не діє, замінена