Це версія картки від 12.07.2024, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ТЕЛМІСТА

таблетки по 80 мг по 7 таблеток у блістері, по 2, 4 або 8 блістерів у картонній коробці, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів у картонній коробці

Номер РП
UA/13210/01/03
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Telmisartan
Термін придатності
3 роки

Інструкція для медичного застосування MHT, 351 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка містить 80 мг телмісартану

Фармакотерапевтична група
Прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ.
Код АТС
C09CA07

Виробник і заявник

Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
(виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серій)
Виробник
КРКА, Польща Сп.з.о.о., Польща
виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск сері
Виробник
Кемілаб д.о.о., Словенія
контроль серії
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 01.10.2018
Наказ МОЗ
№ 1216 від 12.07.2024
Останній день дії картки
03.12.2025. зміни до інструкції
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 5

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
таблетки 80 мг 7 шт блістер 2 коробка з картону 1
таблетки 80 мг 7 шт блістер 4 коробка з картону 1
таблетки 80 мг 7 шт блістер 8 коробка з картону 1
таблетки 80 мг 10 шт блістер 3 коробка з картону 1
таблетки 80 мг 10 шт блістер 6 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.