Порівняння версій

ТЕМОДАЛ®, РП UA/4893/02/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Порошок порошок для розчину для інфузій по 100 мг мг; 1 флакон з порошком у флаконах № 1 картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить 100 мг темозоломіду; після розведення 1 мл розчину для інфузії містить 2,5 мг темозоломіду
Виробник
Бакстер Онколоджі Сімтра Дойчленд ГмбХ, Німеччина Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, Бельгія Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування та контроль якості) Органон Хейст бв, Бельгія (вторинне пакування та дозвіл на випуск серії) Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди (Дозвіл на випуск серії)
Заявник
Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Мерк Шарп і Доум ІДЕА ГмбХ, Швейцарія
Термін дії РП
необмежений, з 13.07.2011 по 13.07.2016 08.07.2021
Упаковки
порошок для розчину для інфузій, флакон, 100 мг, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 873 від 20.11.2014 змінилось на № 885 від 29.06.2026
Дострокове припинення
до 05.12.2015. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 7 полів
Назва
ТЕМОДАЛ®
МНН
Temozolomide
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки.
Код АТС
L01AX03
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Рекламування
Ні