Порівняння версій

ТЕНЗОКАРД, РП UA/19608/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна (Проведення випробувань в рамках контролю якості. Фізичні/хімічні випробування; Проведення випробувань в рамках контролю якості. Мікробіологічні та біологічні випробування; Виробничі операції; Відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії) АТ "ФАРМАК", Україна (відповідальний за виробництво та контроль/випробування серії, не включаючи випуск серії)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 508 від 20.03.2025 змінилось на № 1516 від 03.10.2025
Дострокове припинення
до 03.04.2026. вилучення виробничої дільниці; введення додаткового виробника змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
ТЕНЗОКАРД
МНН
Amlodipine and diuretics
Форма випуску
капсули з модифікованим вивільненням, тверді, по 5 мг/1,5 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери у пачці з картону або 30 капсул у банці, по 1 банці у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 капсула містить: 6,935 мг амлодипіну бесилату, що еквівалентно 5 мг амлодипіну, та 1,5 мг індапаміду
Фармакотерапевтична група
Блокатори кальцієвих каналів та діуретики. Амлодипін та діуретики.
Код АТС
C08GA02
Заявник
ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки.
Термін дії РП
з 16.08.2022 по 16.08.2027
Рекламування
Ні
Упаковки
5 мг/1,5 мг, капсули з модифікованим вивільненням, тверді, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1 5 мг/1,5 мг, капсули з модифікованим вивільненням, тверді, банка, 30 шт, пачка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена