Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 706 від 25.03.2020. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ТЕРБІЗИЛ
таблетки по 250 мг по 14 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери в картонній упаковці
- Номер РП
- UA/4558/02/02
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Terbinafine
- Термін придатності
- 5 років
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 250 мг тербінафіну (у вигляді 281,25 мг тербінафіну гідрохлориду)
- Фармакотерапевтична група
- Протигрибкові препарати для застосування у дерматології. Протигрибкові препарати для системного застосування. Тербінафін.
- Код АТС
- D01BA02
Виробник і заявник
- Виробник
- ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
- Заявник
- ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 17.02.2016, припинено 25.03.2020
- Наказ МОЗ
- № 1920 від 22.10.2018
- Наказ про припинення
- № 706 від 25.03.2020
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки | 250 мг | 14 шт | блістер | 1 | упаковка з картону | 1 | |
| таблетки | 250 мг | 14 шт | блістер | 2 | упаковка з картону | 1 |