Порівняння версій

ТЕРИЗИДОН, РП UA/12248/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін придатності
1 рік термін переконтролю - 2 роки

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 403 від 30.05.2012 змінилось на № 914 від 29.12.2015
Без змін: 9 полів
Назва
ТЕРИЗИДОН
МНН
Terizidone
Форма випуску
Порошок (субстанція) в мішках з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Склад діючих речовин
теризидону не менше 960 мкг/мг, у перерахунку на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
СТ Фарм Ко., Лтд., Республіка Корея (Південна Корея)
Заявник
ДОНГ-А ФАРМАСЬЮТІКАЛ КО., ЛТД, Республіка Корея (Південна Корея)
Термін дії РП
з 30.05.2012 по 30.05.2017
Статус
Не діє, замінена