Порівняння версій

ТЕЦЕНТРИК®, РП UA/15872/01/01

Змінилось: 10 полів

МНН
Atezolizumab
Синонімічна назва
Atezolizumab*
Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій по 1200 мг/20 мл; по 20 мл у флаконах № 1 флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла. антитіла та кон’югати антитіла з лікарським засобом. Інгібітори PD-1/PDL-1 (білку 1/ліганду 1 програмованої смерті клітин).
Код АТС
L01X L01FF05
Виробник
Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості) Ф. Хоффманн-Ля Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (випробування контролю якості, (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії)
Заявник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія ТОВ "Рош Україна", Україна
Термін придатності
2 3 роки
Термін дії РП
з 20.03.2017 16.12.2021 по 20.03.2022 16.12.2026
Упаковки
1200 мг/20 мл, 60 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 20 мл (1200 мг ), коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 295 від 20.03.2017 змінилось на № 1696 від 29.10.2026
Дострокове припинення
до 24.07.2018. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 4 поля
Назва
ТЕЦЕНТРИК®
Склад діючих речовин
1 флакон (20 мл концентрату для розчину для інфузій) містить 1200 мг атезолізумабу
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні