Порівняння версій
ТЕЦЕНТРИК®, РП UA/15872/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 2182 від 22.12.2023 →змінилось на № 1696 від 29.10.2026
Без змін: 13 полів
- Назва
- ТЕЦЕНТРИК®
- МНН
- Atezolizumab
- Форма випуску
- концентрат для розчину для інфузій по 1200 мг/20 мл; по 20 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 флакон (20 мл концентрату для розчину для інфузій) містить 1200 мг атезолізумабу
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла та кон’югати антитіла з лікарським засобом. Інгібітори PD-1/PDL-1 (білку 1/ліганду 1 програмованої смерті клітин).
- Код АТС
- L01FF05
- Виробник
- Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості)
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії)
- Заявник
- ТОВ "Рош Україна", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- з 16.12.2021 по 16.12.2026
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 60 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 20 мл (1200 мг ), коробка з картону, 1, 1
