Порівняння версій

ТЕВАГРАСТИМ, РП UA/15237/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
розчин для ін'єкцій або інфузій по 30 млн млн. МО/0,5 мл у по 0,5 мл (30 млн МО) в скляному шприці № 1 одноразового використання з перманентно приєднаною голкою та захисним ковпачком, з або без пристрою для безпечного введення та запобігання поранень голкою чи повторного використання; по 1 шприцу у картонній коробці
Упаковки
30 млн МО/0,5 мл, розчин для ін'єкцій або інфузій, шприц з перманентно приєднаною голкою та захисним ковпачком, 0,5 мл, картонна коробка, 1, 1 30 млн МО/0,5 мл, розчин для ін'єкцій або інфузій, шприц з перманентно приєднаною голкою та захисним ковпачком з пристроєм для безпечного введення та запобігання поранень голкою чи повторного використання, 0,5 мл, картонна коробка, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 971 від 28.08.2017 змінилось на № 343 від 26.02.2018
Дострокове припинення
немає змінилось на до 17.10.2019. зміни в інструкції
Без змін: 12 полів
Назва
ТЕВАГРАСТИМ
МНН
Filgrastim
Склад діючих речовин
1 попередньо наповнений шприц (0,5 мл розчину) містить філграстиму 30 млн МО (300 мкг)
Фармакотерапевтична група
Колонієстимулюючі фактори. Філграстим.
Код АТС
L03AA02
Виробник
Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль (виробництво за повним циклом; контроль якості) Тева Фарма Б.В., Нідерланди (дозвіл на випуск серії) ЗАТ СІКОР Біотех, Литва (контроль якості)
Заявник
Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2,5 роки
Термін дії РП
з 21.06.2016 по 21.06.2021
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена