Порівняння версій

ТЕВАГРАСТИМ, РП UA/15237/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
розчин для ін'єкцій або інфузій по 30 млн МО/0,5 мл; по 0,5 мл у (30 млн МО) в скляному шприці № 1 одноразового використання з перманентно приєднаною голкою та захисним ковпачком, з або без пристрою для безпечного введення та запобігання поранень голкою чи повторного використання; по 1 шприцу у картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Імуностимулятори. Колонієстимулюючі фактори. Філграстим.
Виробник
Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль (виробництво за повним циклом; контроль якості) Тева Фарма Б.В., Нідерланди (дозвіл на випуск серії) циклом) ЗАТ СІКОР Біотех, Тева Балтікс, Литва (контроль якості)
Заявник
Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль ТОВ "Тева Україна", Україна
Термін придатності
2,5 роки року
Термін дії РП
необмежений, з 21.06.2016 по 21.06.2021 13.04.2021
Упаковки
30 млн МО/0,5 мл, 600 мкг/мл, розчин для ін'єкцій або інфузій, шприц з перманентно приєднаною голкою та захисним ковпачком, 0,5 мл, картонна коробка, 1, 1 600 мкг/мл, розчин для ін'єкцій або інфузій, шприц з перманентно приєднаною голкою та захисним ковпачком з пристроєм для безпечного введення та запобігання поранень голкою чи повторного використання, 0,5 мл, картонна коробка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 971 від 28.08.2017 змінилось на № 1223 від 27.08.2026
Без змін: 6 полів
Назва
ТЕВАГРАСТИМ
МНН
Filgrastim
Склад діючих речовин
1 попередньо наповнений шприц (0,5 мл розчину) містить філграстиму 30 млн МО (300 мкг)
Код АТС
L03AA02
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні