Порівняння версій

ТЕВАГРАСТИМ, РП UA/15237/01/02

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 7 від 05.01.2017 змінилось на № 247 від 09.03.2017
Без змін: 13 полів
Назва
ТЕВАГРАСТИМ
МНН
Filgrastim
Форма випуску
розчин для ін'єкцій або інфузій по 48 млн МО/0,8 мл у шприці № 1
Склад діючих речовин
1 попередньо наповнений шприц (0,8 мл розчину) містить філграстиму 48 млн МО (480 мкг)
Фармакотерапевтична група
Колонієстимулюючі фактори. Філграстим.
Код АТС
L03AA02
Виробник
ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль (Виробництво за повним циклом; Контроль якості) Тева Фарма Б.В., Нідерланди (Дозвіл на випуск серії) ЗАТ СІКОР Біотех, Литва (Контроль якості)
Заявник
ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2,5 року.
Термін дії РП
з 21.06.2016 по 21.06.2021
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена