Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль (виробництво за повним циклом)
Тева Фарма Б.В., Нідерланди (дозвіл на випуск серії)
ЗАТ Тева Балтікс, Литва (контроль якості)
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 1081 від 02.06.2021 →змінилось на № 2174 від 07.10.2021
Дострокове припинення
до 07.04.2022. вилучення виробника →змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
ТЕВАГРАСТИМ
МНН
Filgrastim
Форма випуску
розчин для ін'єкцій або інфузій по 48 млн МО/0,8 мл; по 0,8 мл (48 млн МО) в скляному шприці одноразового використання з перманентно приєднаною голкою та захисним ковпачком, з або без пристрою для безпечного введення та запобігання поранень голкою чи повторного використання; по 1 шприцу у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 попередньо наповнений шприц (0,8 мл розчину) містить філграстиму 48 млн МО (480 мкг)
48 млн МО/0,8 мл, розчин для ін'єкцій або інфузій, шприц з перманентно приєднаною голкою та захисним ковпачком, 0,8 мл, картонна коробка, 1, 1
48 млн МО/0,8 мл, розчин для ін'єкцій або інфузій, шприц з перманентно приєднаною голкою та захисним ковпачком з пристроєм для безпечного введення та запобігання поранень голкою чи повторного використання, 0,8 мл, картонна коробка, 1, 1
