Порівняння версій
ТЕВЕТЕН®, РП UA/3640/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 399 від 05.03.2021 →змінилось на № 622 від 03.04.2023
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 27.12.2025. зміни до інструкції
Без змін: 14 полів
- Назва
- ТЕВЕТЕН®
- МНН
- Eprosartan
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг; по 14 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить епросартану мезилату 735,8 мг (що відповідає епросартану 600 мг)
- Фармакотерапевтична група
- Прості препарати антагоністів ангіотензину II.
- Код АТС
- C09CA02
- Виробник
- Майлан Лабораторіз САС, Франція
- Заявник
- Абботт Хелскеа Продактс Б.В., Нідерланди
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 23.01.2020
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 600 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 1, 1
600 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 2, 1
- Статус
- Не діє, замінена
