Порівняння версій

ТЕВЕТЕН®, РП UA/3640/01/01

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 14, № 28 (14х2) мг; по 14 таблеток у блістерах блістері; по 1 або 2 блістери у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить епросартану мезилату 735,8 мг (відповідає (що відповідає епросартану 600 мг епросартану) мг)
Фармакотерапевтична група
Антигіпертензивний засіб, антагоніст Прості препарати антагоністів ангіотензину II.
Виробник
Солвей Фармацеутікалз Б.В., Нідерланди Солвей Фармацеутікалз ГмбХ, Німеччина Солвей Фармацеутікалз, Майлан Лабораторіз САС, Франція
Заявник
Солвей Фармацеутікалз Абботт Хелскеа Продактс Б.В., Нідерланди
Термін дії РП
з 18.05.2010 по 18.05.2015 23.01.2020, припинено 22.05.2026
Рекламування
Ні
Упаковки
600 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 1, 1 600 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 2, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 417 від 18.05.2010 змінилось на № 1028 від 27.06.2025
Без змін: 5 полів
Назва
ТЕВЕТЕН®
МНН
Eprosartan
Код АТС
C09CA02
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки