Порівняння версій

ТІАПРІЛАН®, РП UA/10161/01/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 1 поле

Виробник: Г.Л. Фарма ГмбХ, Австрія ~~(Виробництво~~ (виробництво та пакування, контроль ~~якості) Інститут AGES медичної~~ якості, випуск серії) Австрійське агентство з питань охорони здоров’я та безпеки харчових продуктів ГмбХ – ІМЕД-Грац, відділ мікробіології та гігієни, Австрія ~~(Контроль якості) Г.Л. Фарма ГмбХ, Австрія (Контроль якості)~~ (контроль якості (мікробіологічна чистота)) Г.Л. Фарма ГмбХ, Австрія ~~(Виробник, що відповідає за випуск серії)~~ (контроль якості)

Статус: Чинна до 24.01.2027 змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 971 від 15.07.2026 змінилось на № 1013 від 24.07.2026
Дострокове припинення: до 24.01.2027. введення додаткового виробника змінилось на немає

Без змін: 12 полів

Назва: ТІАПРІЛАН®
МНН: Tiapride
Форма випуску: таблетки по 100 мг, по 20 таблеток у блістері, по 1 або 3 блістери у коробці з картону
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить 111,1 мг тіаприду гідрохлориду, що відповідає 100 мг тіаприду
Фармакотерапевтична група: Антипсихотичні засоби.
Код АТС: N05AL03
Заявник: ТОВ "БАУШ ХЕЛС УКРАЇНА", Україна
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 60 місяців
Термін дії РП: необмежений, з 30.08.2019
Рекламування: Ні
Упаковки: 100 мг, таблетки, блістер, 20 шт, коробка з картону, 1, 1 100 мг, таблетки, блістер, 20 шт, коробка з картону, 3, 1