Порівняння версій

ТІКОЛІН®, РП UA/17695/02/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1029 від 27.06.2025 змінилось на № 1516 від 03.10.2025
Без змін: 14 полів
Назва
ТІКОЛІН®
МНН
Citicoline
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг; по 7 таблеток у блістері; по 4 блістери у пачці з картону; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 таблетка містить цитиколін натрію, що еквівалентно 500 мг цитиколіну
Фармакотерапевтична група
Психоаналептики. Психостимулятори. Засоби, що застосовуються при синдромі дефіциту уваги та гіперактивності (СДУГ), ноотропні засоби. Інші психостимулюючі та ноотропні засоби. Цитиколін.
Код АТС
N06BX06
Виробник
ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна (відповідальний за виробництво та контроль/випробування серії, не включаючи випуск серії; відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/ випробування серії) АТ "КИЇВМЕДПРЕПАРАТ", Україна (відповідальний за виробництво та контроль/ випробування серії, не включаючи випуск серії)
Заявник
ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 27.06.2025
Рекламування
Ні
Упаковки
500 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 7 шт, пачка з картону, 4, 1 500 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1
Статус
Не діє, замінена