Порівняння версій
ТІКОЛІН®, РП UA/17695/02/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500
мг,мг; по 7 таблеток ублістері,блістері; по 4 блістери у пачці з картону; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці з картону - Фармакотерапевтична група
- Психоаналептики. Психостимулятори. Засоби, що застосовуються при синдромі дефіциту уваги та гіперактивності (СДУГ), ноотропні засоби. Інші психостимулюючі та ноотропні
засоби.засоби. Цитиколін. - Виробник
- ТОВ НВФ "МІКРОХІМ",
УкраїнаУкраїна (відповідальний за виробництво та контроль/випробування серії, не включаючи випуск серії; відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/ випробування серії) АТ "КИЇВМЕДПРЕПАРАТ", Україна (відповідальний за виробництво та контроль/ випробування серії, не включаючи випуск серії) - Термін дії РП
- необмежений, з
08.07.2020 по 08.07.202527.06.2025 - Упаковки
- 500 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 7 шт, пачка з картону, 4, 1 500 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1787 від 03.10.2022 змінилось на № 971 від 15.07.2026
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування