Порівняння версій

ТІКОЛІН®, РП UA/17695/02/01

Змінилось: 3 поля

Фармакотерапевтична група: Психоаналептики. Психостимулятори. Засоби, що застосовуються при синдромі дефіциту уваги та гіперактивності (СДУГ), ноотропні засоби. Інші психостимулюючі та ноотропні ~~засоби.~~ засоби. Цитиколін.
Виробник: ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", ~~Україна~~ Україна (відповідальний за виробництво та контроль/випробування серії, не включаючи випуск серії; відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/ випробування серії) АТ "КИЇВМЕДПРЕПАРАТ", Україна (відповідальний за виробництво та контроль/ випробування серії, не включаючи випуск серії)
Термін дії РП: необмежений, з ~~08.07.2020 по 08.07.2025~~ 27.06.2025

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 273 від 10.02.2023 змінилось на № 971 від 15.07.2026
Дострокове припинення: до 18.04.2024. зміна адреси заявника; введення додаткової дільниці змінилось на немає

Без змін: 10 полів

Назва: ТІКОЛІН®
МНН: Citicoline
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг; по 7 таблеток у блістері; по 4 блістери у пачці з картону; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці з картону
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить цитиколін натрію, що еквівалентно 500 мг цитиколіну
Код АТС: N06BX06
Заявник: ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2 роки
Рекламування: Ні
Упаковки: 500 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 7 шт, пачка з картону, 4, 1 500 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1