Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 632 від 11.04.2025 →змінилось на № 1838 від 03.12.2025
Без змін: 13 полів
Назва
ТІКОЛІН®
МНН
Citicoline
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 125 мг/мл по 4 мл в ампулі; по 5 ампул у касеті у пачці з картону; по 4 мл в ампулі; по 5 ампул у касеті; по 2 касети у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 мл препарату містить 130,625 мг цитиколіну натрію, що еквівалентно 125 мг цитиколіну
Фармакотерапевтична група
Психостимулятори. Засоби, що застосовуються при синдромі дефіциту уваги та гіперактивності (СДУГ), ноотропні засоби. Інші психостимулюючі та ноотропні засоби.
Код АТС
N06BX06
Виробник
ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна (відповідальний за виробництво та контроль/випробування серії, не включаючи випуск серії; відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії)
АТ "Галичфарм", Україна (відповідальний за виробництво та контроль/випробування серії, не включаючи випуск серії)
Заявник
ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 11.11.2020 по 11.11.2025
Рекламування
Ні
Упаковки
125 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 4 мл, касета, 5, 1
125 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 4 мл, касета, 5, 2
