Порівняння версій

ТІКОВАК ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ КЛІЩОВОГО ЕНЦЕФАЛІТУ КУЛЬТУРАЛЬНА ІНАКТИВОВАНА ОЧИЩЕНА СОРБОВАНА, РП UA/16695/01/01

Змінилось: 7 полів

Назва
ФСМЕ-ІМУН ТІКОВАК ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ КЛІЩОВОГО ЕНЦЕФАЛІТУ КУЛЬТУРАЛЬНА ІНАКТИВОВАНА ОЧИЩЕНА СОРБОВАНА
Форма випуску
суспензія для ін'єкцій по 2,4 мкг/0,5 мл (1 доза для дорослих) мл, по 0,5 мл суспензії у попередньо заповненому одноразовому наповненому шприці; по 1 шприцу вкладеному у блістер; по 1 блістеру та окремою голкою у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 доза вакцини ФСМЕ-ІМУН ТікоВак (0,5 мл) містить вірусу кліщового енцефаліту (штам Neudörfl) 1,2 – 2,4 мкг; 1 - адсорбований на гідроксиді алюмінію, гідратований (0,35 міліграма Al3+); 2 - вирощений на культурі фібробластних клітин курячих ембріонів (клітинах CEF) CEF);
Фармакотерапевтична група
Протимікробні засоби для системного застосування. Вакцини. Вірусні вакцини. Вакцини проти енцефаліту. Інактивована вірусна вакцина проти кліщового енцефаліту.
Виробник
Бакстер АГ, ЄУРОФІНС БІОФАРМА ПРОДАКТ ТЕСТІНГ СПЕЙН, С.Л.У, Іспанія (контроль якості) Пфайзер Менюфекчуринг Австрія ГмбХ, Австрія (контроль якості) Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ, Бельгія (виробництво продукту у формі in bulk; наповнення шприців; шприців, пакування, маркування, контроль якості; пакування; маркування) Пфайзер Менюфекчуринг Австрія ГмбХ, Австрія (контроль якості; якості, випуск серії) серії) СГС Лаб Сімон СА, Бельгія (контроль якості)
Термін дії РП
необмежений, з 11.05.2018 по 11.05.2023 10.02.2025
Упаковки
2,4 мкг/0,5 мл, суспензія для ін'єкцій, коробка з картону з блістером та окремою голкою, шприц попередньо наповнений, 2,4 мкг (1 доза для дорослих), мкг, блістер, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1625 від 17.07.2019 змінилось на № 1576 від 13.10.2026
Без змін: 6 полів
МНН
Encephalitis, tick borne, inactivated, whole virus
Код АТС
J07BA01
Заявник
Пфайзер Ейч.Сі.Пі. Корпорейшн, США
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2,5 роки
Рекламування
Ні