Порівняння версій

Змінилось: 5 полів

Форма випуску

суспензія для ін'єкцій по 2,4 мкг/0,5 мл (1 доза для дорослих) мл, по 0,5 мл суспензії у попередньо заповненому одноразовому наповненому шприці; по 1 шприцу вкладеному у блістер; по 1 блістеру та окремою голкою у картонній коробці

Фармакотерапевтична група

Протимікробні засоби для системного застосування. Вакцини. Вірусні вакцини. Вакцини проти енцефаліту. Інактивована вірусна вакцина проти кліщового енцефаліту.

Виробник

Бакстер АГ, Австрія (виробництво продукту у формі in bulk; наповнення шприців; контроль ЄУРОФІНС БІОФАРМА ПРОДАКТ ТЕСТІНГ СПЕЙН, С.Л.У, Іспанія (контроль якості) Пфайзер Менюфекчуринг Австрія ГмбХ, Австрія (контроль якості) Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ, Бельгія (пакування; маркування; (виробництво продукту у формі in bulk; наповнення шприців, пакування, маркування, контроль якості, випуск серії) серії) СГС Лаб Сімон СА, Бельгія (контроль якості)

Термін дії РП

необмежений, з 11.05.2018 по 11.05.2023 10.02.2025

Упаковки

2,4 мкг/0,5 мл, суспензія для ін'єкцій, коробка з картону з блістером та окремою голкою, шприц попередньо наповнений, 2,4 мкг (1 доза для дорослих), мкг, блістер, 1, 1