Порівняння версій

ТІОДАРОН®, РП UA/6326/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 2181 від 26.11.2018 змінилось на № 728 від 04.04.2019
Дострокове припинення
до 04.10.2019. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 14 полів
Назва
ТІОДАРОН®
Синонімічна назва
Comb drug
Форма випуску
таблетки, по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 6 блістерів у пачці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить аміодарону гідрохлориду, у перерахуванні на 100 % речовину – 200 мг; морфолінієвої солі тіазотної кислоти, у перерахуванні на 100 % речовину – 100 мг, що еквівалентно 66,5 мг тіазотної кислоти
Фармакотерапевтична група
Комбіновані кардіологічні засоби.
Код АТС
C01EX
Виробник
ПАТ "Галичфарм", Україна ПАТ "Київмедпрепарат", Україна
Заявник
ПАТ "Галичфарм", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 20.03.2017
Рекламування
Ні
Упаковки
таблетки, блістер, 10 шт, пачка, 3, 1 таблетки, блістер, 10 шт, пачка, 6, 1
Статус
Не діє, замінена