Порівняння версій

ТРОКСЕРУТИН, РП UA/13777/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 231 від 30.01.2019 змінилось на № 91 від 17.01.2020
Без змін: 9 полів
Назва
ТРОКСЕРУТИН
МНН
Troxerutin
Форма випуску
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Склад діючих речовин
не менше 97,0 % і не більше 103,0 % троксерутину у перерахуванні на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
"Інтерфарма Прага, а.т.", Чеська Республіка
Заявник
ПАТ "Київмедпрепарат", Україна
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 30.01.2019