Порівняння версій

ТРУВАДА®, РП UA/8375/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
з 30.05.2019 по 30.05.2024 30.05.2019, припинено 12.06.2024

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 2268 від 15.12.2022 змінилось на № 840 від 16.05.2024
Без змін: 12 полів
Назва
ТРУВАДА®
МНН
Tenofovir disoproxil and emtricitabine
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг/300 мг; по 30 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 200 мг емтрицитабіну та 300 мг тенофовіру дизопроксилу фумарату, що еквівалентно 245 мг тенофовіру дизопроксилу
Фармакотерапевтична група
Противірусні засоби для системного застосування прямої дії. Противірусні засоби для лікування ВІЛ-інфекцій у комбінаціях.
Код АТС
J05AR03
Виробник
Гілеад Сайєнсиз Айеленд ЮС, Ірландія (випуск серій, первинна та вторинна упаковка, контроль якості) Такеда ГмбХ, Німеччина (виробництво, первинна та вторинна упаковка, контроль якості) Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ, Німеччина (первинна та вторинна упаковка) Мілмаунт Хелскеар Лтд., Ірландія (вторинна упаковка)
Заявник
Гілеад Сайєнсиз Інк., США
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, флакон, 30 шт, коробка з картону, 1, 1