Порівняння версій

ТРУВАДА®, РП UA/8375/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1186 від 28.05.2019 змінилось на № 1212 від 30.05.2019
Без змін: 14 полів
Назва
ТРУВАДА®
МНН
Tenofovir disoproxil and emtricitabine
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг/300 мг; по 30 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 200 мг емтрицитабіну та 300 мг тенофовіру ди-зопроксилу фумарату, що еквівалентно 245 мг тенофовіру дизопроксилу
Фармакотерапевтична група
Противірусні засоби для системного застосування прямої дії. Противірусні засоби для лікування ВІЛ-інфекцій в комбінаціях.
Код АТС
J05AR03
Виробник
Гілеад Сайєнсиз Айеленд ЮС, Ірландія (випуск серій, первинна та вторинна упаковка, контроль якості) Такеда ГмбХ, Німеччина (виробництво, первинна та вторинна упаковка, контроль якості) Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ, Німеччина (первинна та вторинна упаковка) Мілмаунт Хелскеар Лтд., Ірландія (вторинна упаковка)
Заявник
Гілеад Сайєнсиз Інк., США
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Термін дії РП
з 05.07.2013 по 05.07.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
200 мг/300 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, флакон, 30 шт., коробка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена