Порівняння версій

ТРУВАДА®, РП UA/8375/01/01

Змінилось: 1 поле

Упаковки
200 мг/300 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, флакон, 30 шт, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 486 від 15.03.2022 змінилось на № 814 від 16.05.2022
Дострокове припинення
немає змінилось на до 15.06.2023. зміни до інструкції
Без змін: 13 полів
Назва
ТРУВАДА®
МНН
Tenofovir disoproxil and emtricitabine
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг/300 мг; по 30 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 200 мг емтрицитабіну та 300 мг тенофовіру дизопроксилу фумарату, що еквівалентно 245 мг тенофовіру дизопроксилу
Фармакотерапевтична група
Противірусні засоби для системного застосування прямої дії. Противірусні засоби для лікування ВІЛ-інфекцій у комбінаціях.
Код АТС
J05AR03
Виробник
Гілеад Сайєнсиз Айеленд ЮС, Ірландія (випуск серій, первинна та вторинна упаковка, контроль якості) Такеда ГмбХ, Німеччина (виробництво, первинна та вторинна упаковка, контроль якості) Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ, Німеччина (первинна та вторинна упаковка) Мілмаунт Хелскеар Лтд., Ірландія (вторинна упаковка)
Заявник
Гілеад Сайєнсиз Інк., США
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Термін дії РП
з 30.05.2019 по 30.05.2024
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена