Порівняння версій

ТРУВАДА®, РП UA/8375/01/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 6 полів

Синонімічна назва: ~~Comb drug~~
Форма випуску: ~~Таблетки,~~ таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг/300 ~~мг №~~ мг; по 30 таблеток у ~~флаконах~~ флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Фармакотерапевтична група: Противірусні засоби для системного застосування прямої дії. Противірусні засоби для лікування ВІЛ-інфекцій в у комбінаціях.
Виробник: Гілеад Сайєнсиз ~~Лтд, Ірландія Нікомед~~ Айеленд ЮС, Ірландія (випуск серій, первинна та вторинна упаковка, контроль якості) Такеда ГмбХ, ~~Німеччина~~ Німеччина (виробництво, первинна та вторинна упаковка, контроль якості) Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ, ~~Німеччина~~ Німеччина (первинна та вторинна упаковка) Мілмаунт Хелскеар Лтд., Ірландія (вторинна упаковка)
Термін дії РП: з ~~05.07.2013 по 05.07.2018~~ 30.05.2019, припинено 12.06.2024
Упаковки: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, флакон, 30 шт, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус: Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ: № 574 від 05.07.2013 змінилось на № 840 від 16.05.2024

Без змін: 8 полів

Назва: ТРУВАДА®
МНН: Tenofovir disoproxil and emtricitabine
Склад діючих речовин: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 200 мг емтрицитабіну та 300 мг тенофовіру дизопроксилу фумарату, що еквівалентно 245 мг тенофовіру дизопроксилу
Код АТС: J05AR03
Заявник: Гілеад Сайєнсиз Інк., США
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 4 роки
Рекламування: Ні