Порівняння версій

ТРИАМЛО, РП UA/15898/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
капсули тверді по 5 мг/5 мг № 28 (14х2), № 56 (14х4), № 90 (10х9) №28 (7х4) або №56 (7х8): по 7 капсул у блістерах блістері, по 4 або 8 блістерів у картонній коробці; №90 (15х6): по 15 капсул у блістері, по 6 блістерів у картонній коробці
Упаковки
5 мг/5 мг, капсули тверді, блістер, 10 шт., 7 шт, картонна коробка, 9, 4, 1 5 мг/5 мг, капсули тверді, блістер, 14 шт., 7 шт, картонна коробка, 2, 8, 1 5 мг/5 мг, капсули тверді, блістер, 14 шт., 15 шт, картонна коробка, 4, 6, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 373 від 06.04.2017 змінилось на № 1117 від 20.09.2017
Дострокове припинення
до 20.03.2018. зміна розміру упаковки змінилось на немає
Без змін: 12 полів
Назва
ТРИТАЦЕ®-А
МНН
Ramipril and amlodipine
Склад діючих речовин
1 капсула містить раміприлу 5 мг та амлодипіну 5 мг (що відповідає амлодипіну бесилату 6,934 мг)
Фармакотерапевтична група
Інгібітор ангіотензинперетворюючого ферменту та блокатор кальцієвих каналів.
Код АТС
C09BB07
Виробник
Паб'яніцкі Заклади Фармацевтичне Польфа С.А., Польща (контроль та випуск серій готового лікарського засобу) Заклад Фармацевтични Адамед Фарма С.А., Польща (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль готового лікарського засобу)
Заявник
ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
30 місяців
Термін дії РП
з 06.04.2017 по 06.04.2022
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена