Порівняння версій

ТРИДУКТАН МВ, РП UA/5030/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням вивільненням, по 35 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у пачці з картону; по № 20 таблеток (20х1), № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 60 (20х3), № 80 (20х4) у блістері; по 1, по 3, або 4 блістери в пачці з картону блістерах
Термін дії РП
з 09.08.2011 19.07.2016 по 09.08.2016 19.07.2021
Упаковки
35 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням, блістер, 20 шт, пачка з картону, 1, 1 35 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1 35 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням, блістер, 10 шт, пачка з картону, 6, 1 35 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням, блістер, 20 шт, пачка з картону, 3, 1 35 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням, блістер, 20 шт, пачка з картону, 4, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 685 від 07.07.2016 змінилось на № 730 від 19.07.2016
Без змін: 10 полів
Назва
ТРИДУКТАН МВ
МНН
Trimetazidine
Склад діючих речовин
1 таблетка містить триметазидину дигідрохлориду 35 мг
Фармакотерапевтична група
Кардіологічні препарати. Триметазидин.
Код АТС
C01EB15
Виробник
ТОВ "Фарма Старт", Україна
Заявник
ТОВ "Фарма Старт", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні