Порівняння версій

ТРИДУКТАН МВ, РП UA/5030/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням вивільненням, по 35 мг № мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у картонній пачці; по 20 (20х1), № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 60 (20х3), № 80 (20х4) таблеток у блістерах блістері; по 1, 3 або 4 блістери у картонній пачці
Виробник
ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Заявник
ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, "АСІНО УКРАЇНА", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 09.08.2011 по 09.08.2016 02.07.2021
Упаковки
35 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1 35 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням, блістер, 10 шт, пачка з картону, 6, 1 35 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням, блістер, 20 шт, пачка з картону, 1, 1 35 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням, блістер, 20 шт, пачка з картону, 3, 1 35 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням, блістер, 20 шт, пачка з картону, 4, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 371 від 30.05.2014 змінилось на № 33 від 12.01.2026
Без змін: 8 полів
Назва
ТРИДУКТАН МВ
МНН
Trimetazidine
Склад діючих речовин
1 таблетка містить триметазидину дигідрохлориду 35 мг
Фармакотерапевтична група
Кардіологічні препарати. Триметазидин.
Код АТС
C01EB15
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні