Порівняння версій
ТРИЛЕПТАЛ, РП UA/12884/01/02
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Чинна до 01.12.2026 →змінилось на Не діє, замінена
- Наказ МОЗ
- № 655 від 21.05.2026 →змінилось на № 722 від 01.06.2026
- Дострокове припинення
- до 01.12.2026. зміни до інструкції →змінилось на немає
Без змін: 13 полів
- Назва
- ТРИЛЕПТАЛ
- МНН
- Oxcarbazepine
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг; по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить: окскарбазепіну 600 мг
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що діють на нервову систему. Протиепілептичні препарати. Похідні карбоксаміду.
- Код АТС
- N03AF02
- Виробник
- Новартіс Фарма С.п.А., Італія (виробництво, первинне та вторинне пакування, випуск серії)
Міфарм С.п.А., Італія (первинне та вторинне пакування (альтернативний завод))
Новартіс Фармасьютика, С.А., Іспанія (випуск серії)
- Заявник
- Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 21.08.2025
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 600 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 5, 1
