Порівняння версій

ТРИЛЕПТАЛ, РП UA/12884/01/02

Змінилось: 2 поля

Виробник: Новартіс Фарма С.п.А., Італія (виробництво, первинне та вторинне пакування, випуск серії) Міфарм С.п.А., Італія (первинне та вторинне пакування (альтернативний ~~завод))~~ завод)) Новартіс Фармасьютика, С.А., Іспанія (випуск серії)
Термін дії РП: необмежений, з ~~13.05.2020 по 13.05.2025~~ 21.08.2025

Статус: Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 171 від 28.01.2025 змінилось на № 822 від 17.06.2026
Дострокове припинення: до 26.09.2025. зміни до інструкції змінилось на немає

Без змін: 11 полів

Назва: ТРИЛЕПТАЛ
МНН: Oxcarbazepine
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг; по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить: окскарбазепіну 600 мг
Фармакотерапевтична група: Засоби, що діють на нервову систему. Протиепілептичні препарати. Похідні карбоксаміду.
Код АТС: N03AF02
Заявник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Рекламування: Ні
Упаковки: 600 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 5, 1