Це версія картки від 02.12.2024, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Чинна до 19.12.2026

ТРИМЕТАЗИДИН-АСТРАФАРМ

таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг по 30 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери в коробці з картону

Номер РП
UA/7855/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Trimetazidine
Термін придатності
3 роки

Інструкція для медичного застосування

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка містить триметазидину дигідрохлориду 20 мг

Фармакотерапевтична група
Кардіологічні препарати. Триметазидин.
Код АТС
C01EB15

Виробник і заявник

Виробник
ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна
Заявник
ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 20.02.2018
Наказ МОЗ
№ 1996 від 02.12.2024
Останній день дії картки
19.12.2026. зміна адреси заявника/виробника
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Вітчизняний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 2

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
таблетки, вкриті оболонкою 20 мг 30 шт блістер 1 коробка 1
таблетки, вкриті оболонкою 20 мг 30 шт блістер 2 коробка 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.