Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 282 від 01.02.2019. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ТРИМЕТАЗИДИН-РАТІОФАРМ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 6 блістерів у коробці
- Номер РП
- UA/1764/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Trimetazidine
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить триметазидину дигідрохлориду 20 мг
- Фармакотерапевтична група
- Кардіологічні препарати. Триметазидин.
- Код АТС
- C01EB15
Виробник і заявник
- Виробник
- Меркле ГмбХ, Німеччина
- Заявник
- ратіофарм ГмбХ, Німеччина
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 05.03.2014, припинено 01.02.2019
- Наказ МОЗ
- № 1716 від 22.12.2017
- Наказ про припинення
- № 282 від 01.02.2019
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 20 мг | 10 шт. | блістер | 3 | картонна коробка | 1 | |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 20 мг | 10 шт. | блістер | 6 | картонна коробка | 1 |