Порівняння версій
ТРИПСИН КРИСТАЛІЧНИЙ, РП UA/8365/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
Порошок ліофілізованийЛіофілізат дляприготуваннярозчину для ін'єкцій по0,01 г10 мг в ампулах №1010 у пачці з картону, в ампулах № 10 (5х2) у блістерах, № 10 (5х2) у флаконах у блістерах у пачці з картону- Склад діючих речовин
- 1 ампула або флакон препарату
містить:містить трипсину0,01 г– 10 мг - Виробник
- ПрАТ
"Біофарма", м. Київ,"БІОФАРМА", Україна ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна - Заявник
ПрАТ "Біофарма", м. Київ,ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна- Термін придатності
2р.2 роки- Термін дії РП
- з
30.05.2008 по 30.05.201323.08.2013, припинено 15.02.2017
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 939 від 20.12.2011 змінилось на № 432 від 15.07.2015
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування