Порівняння версій

ТРИЗИПІН, РП UA/9897/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10 (5х2) у касетах, касетах у пачці з картону, № 10 (10х1) у блістерах блістерах у пачці з картону
Виробник
ПАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна Україна (відповідальний за виробництво та контроль/випробування серії, не включаючи випуск серії) ТОВ "НВФ Науково-виробнича фірма "Мікрохім", м. Рубіжне, Луганська обл., Україна Лабораторія Україна (відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії) "Лабораторія ІНІБСА, С.А., Іспанія С.А.", Іспанія (відповідальний за виробництво та контроль/випробування серії, включаючи випуск серії)
Заявник
ТОВ "НВФ Науково-виробнича фірма "Мікрохім", м. Рубіжне, Луганська обл., Україна

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 614 від 21.09.2015 змінилось на № 636 від 01.10.2015
Без змін: 10 полів
Назва
ТРИЗИПІН
МНН
Meldonium
Склад діючих речовин
1 ампула 5 мл містить 0,5 г 3-(2,2,2-триметилгідразиній) пропіонату дигідрату
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на серцево-судинну систему.
Код АТС
C01EB
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 01.08.2014 по 01.08.2019
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена