Порівняння версій

ТРИЗИПІН, РП UA/9897/01/01

Змінилось: 5 полів

Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на серцево-судинну систему. Інші кардіологічні препарати.
Код АТС
C01EB C01EB22
Виробник
Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків", Україна (відповідальний за виробництво та контроль/випробування серії, не включаючи випуск серії) ТОВ Науково-виробнича фірма "Мікрохім", НВФ "МІКРОХІМ", Україна (відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії) "Лабораторія ІНІБСА, С.А.", Іспанія (відповідальний за виробництво та контроль/випробування серії, включаючи випуск серії)
Заявник
ТОВ Науково-виробнича фірма "Мікрохім", НВФ "МІКРОХІМ", Україна
Упаковки
100 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампули, ампула, 5 мл, касета, 5, 2 100 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампули, ампула, 5 мл, блістер, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 944 від 16.08.2017 змінилось на № 192 від 24.01.2019
Дострокове припинення
до 24.04.2019. зміна назви та адреси заявника/виробника; зміна коду АТХ змінилось на до 29.08.2019. вилучення виробника
Без змін: 8 полів
Назва
ТРИЗИПІН
МНН
Meldonium
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл, по 5 мл в ампулі, по 5 ампул у касеті, по 2 касети у пачці з картону, по 5 мл в ампулі, по 10 ампул у блістері, по 1 блістеру у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 ампула 5 мл містить 0,5 г 3-(2,2,2-триметилгідразиній) пропіонату дигідрату
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
з 01.08.2014 по 01.08.2019
Рекламування
Ні