Порівняння версій
ЦЕФАЛЕКСИН АЛКАЛОЇД®, РП UA/0264/01/01
Змінилось: 10 полів
- Форма випуску
Порошокпорошок дляприготуванняоральної суспензіїдля перорального застосування по 100 мл (250250 мг/5мл)мл (для 100 мл); по 65,4 г порошку уфлаконах № 1флаконі; по 1 флакону у комплекті з пластмасовою мірною ложкою у картонній коробці- Склад діючих речовин
- 5 мл
готовоїоральної суспензії містять цефалексину- 250.0 мг250 мг (у формі цефалексину моногідрату) - Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини першого покоління.
- Код АТС
J01DA01J01DB01- Виробник
Alkaloid AD - Skopje,АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія- Заявник
- АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія
- Термін придатності
3р3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
24.12.2003 по 24.12.200816.01.2021 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 50 мг/мл (після розчинення), порошок для оральної суспензії, флакон, 65,4 г, коробка з картону з флаконом у комплекті з пластмасовою мірною ложкою, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 604 від 24.12.2003 змінилось на № 1583 від 14.10.2026
Без змін: 3 поля
- Назва
- МНН
- Умови відпуску