Порівняння версій

ЦЕФАЛЕКСИН АЛКАЛОЇД®, РП UA/0264/01/01

Змінилось: 10 полів

Форма випуску
Порошок порошок для 100 мл (250 мг/5 мл) оральної суспензії 250 мг/5 мл (для 100 мл); по 65,4 г порошку у флаконах № 1 флаконі; по 1 флакону у комплекті з пластмасовою мірною ложкою у картонній коробці
Склад діючих речовин
5 мл (1 мірна ложка) оральної суспензії для перорального застосування містять: містять цефалексину 250 мг цефалексину (у формі цефалексину моногідрату)
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Цефалоспорини Інші бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини першого покоління.
Код АТС
J01DA01 J01DB01
Виробник
Алкалоїд АЛКАЛОЇД АД - Скоп'є, Скоп’є, Республіка Північна Македонія
Заявник
Алкалоїд АЛКАЛОЇД АД - Скоп'є, Скоп’є, Республіка Північна Македонія
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 27.11.2008 по 27.11.2013 16.01.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
50 мг/мл (після розчинення), порошок для оральної суспензії, флакон, 65,4 г, коробка з картону з флаконом у комплекті з пластмасовою мірною ложкою, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 685 від 27.11.2008 змінилось на № 1583 від 14.10.2026
Без змін: 3 поля
Назва
ЦЕФАЛЕКСИН АЛКАЛОЇД®
МНН
Cefalexin
Умови відпуску
за рецептом