Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 464 від 22.02.2019 →змінилось на № 2488 від 17.12.2019
Без змін: 14 полів
Назва
ЦЕФАЛЕКСИН
МНН
Cefalexin
Форма випуску
гранули для оральної суспензії, 100 мл (250 мг/5мл) по 40 г у флаконі; по 1 флакону разом з мірною ложкою у картонній упаковці
Склад діючих речовин
5 мл готової суспензії містять цефалексину 250 мг у формі цефалексину моногідрату
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Цефалоспорини першої генерації. Цефалексин.
Код АТС
J01DB01
Виробник
"Хемофарм" АД, Сербія (виробник контроль та випуск серії)
Хемомонт д.о.о., Чорногорія (виробник готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль серії)
Заявник
"Хемофарм" АД, Сербія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 22.02.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
250 мг/5мл, гранули для оральної суспензії, флакон, 40 мл, упаковка з картону з флаканом разом з мірною ложкою, 1, 1
