Порівняння версій

ЦЕФАЛЕКСИН, РП UA/7888/01/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Гранули по 40 г гранули для приготування оральної суспензії, 100 мл (250 мг/5 мл) суспензії мг/5мл) по 40 г у флаконах № 1 флаконі; по 1 флакону разом з мірною ложкою у картонній упаковці
Склад діючих речовин
5 мл готової суспензії містять: містять цефалексину 250 мг цефалексину у формі цефалексину моногідрату
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Цефалоспорини першої генерації. Цефалексин.
Код АТС
J01DA01 J01DB01
Виробник
Хемофарм "Хемофарм" АД, Сербія Сербія (виробник контроль та випуск серії) Хемомонт д.о.о., Чорногорія (виробник готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль серії)
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 07.03.2008 по 07.03.2013 22.02.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
50 мг/мл (після розчинення), гранули для оральної суспензії, флакон, 40 г, упаковка з картону з флаканом разом з мірною ложкою, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 121 від 07.03.2008 змінилось на № 1576 від 13.10.2026
Без змін: 4 поля
Назва
ЦЕФАЛЕКСИН
МНН
Cefalexin
Заявник
"Хемофарм" АД, Сербія
Умови відпуску
за рецептом