Порівняння версій

ЦЕФАЗОЛІН-БХФЗ, РП UA/4616/01/02

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
порошок для розчину для ін`єкцій ін’єкцій по 1000 мг у флаконі; по мг; 1 флакону; по флакон з порошком; 1 флакону в пачці; по 5 флаконів флакон з порошком у касеті; 1 касета в пеналі, по пачці з картону; 1 флакону в флакон з порошком у комплекті з розчинником 1 ампулою розчинника (вода для ін'єкцій) по 5 мл або по 10 мл в ампулі пачці з картонною перегородкою; 10 флаконів в касеті; пачці (по 5 флаконів у касеті, по 2 касети у пачці або по 10 флаконів у касеті, по 1 касета в пачці касеті у пачці)
Термін дії РП
необмежений, з 19.07.2016 по 19.07.2021 26.01.2021
Упаковки
порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 1000 мг, 1 порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 1000 мг, пачка, пачка з картону, 1, 1 порошок для розчину для ін'єкцій, пенал, флакон, 1000 мг, касета, 5, пачка з картонною перегородкою з флаконом з порошком в комплекті з 1 ампулою розчинника (вода для ін'єкцій ) по 5 мл, 1, 1 порошок для розчину для ін'єкцій, пачка, флакон, 1000 мг, касета пачка з 5 флаконами картонною перегородкою з флаконом з порошком в комплекті з розчинником 1 ампулою розчинника (вода для ін'єкцій ) по 5 мл в ампулах, 5, 10 мл, 1, 1 порошок для розчину для ін'єкцій, пачка, флакон, 1000 мг, касета з 5 флаконами з порошком в комплекті з розчинником по 10 мл в ампулах, у касеті, 10, 1 порошок для розчину для ін'єкцій, пачка, флакон, 1000 мг, у касеті, 5, 1 2

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 730 від 19.07.2016 змінилось на № 885 від 29.06.2026
Без змін: 10 полів
Назва
ЦЕФАЗОЛІН-БХФЗ
МНН
Cefazolin
Склад діючих речовин
1 флакон містить цефазоліну (у вигляді цефазоліну натрієвої солі) 1000 мг
Фармакотерапевтична група
Протимікробні засоби для системного застосування. Цефалоспорини.
Код АТС
J01DB04
Виробник
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Заявник
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
1. Для препарату 3 роки. 2. Для препарату в комплекті з розчинником 3 роки з моменту виготовлення препарату. 3. Для води для ін’єкцій стерильної 4 роки.
Рекламування
Ні